Ученые применят CRISPR для восстановления зрения

Ученые намерены использовать технологию CRISPR в целях восстановления зрения людей, страдающих от наследственной слепоты. Амавроз Лебера остаётся наиболее распространенной причиной плохого зрения детей, а его распространённость составляет порядка 2-3 случаев на каждые 100 тысяч человек. Людям с данной болезнью не хватает гена, преобразующего свет в понятные мозгу сигналы. Теперь ученые надеются ввести в геном пациентов соответствующий участок при помощи технологии CRISPR. По данным AP, за счет использования генной терапии компании Luxturna ввод замещающего гена в состав клеток сетчатки поможет избавить пациентов от указанного заболевания. CRISPR станет функционировать аналогичным образом, поставляя новый материал к области глаз. Ученые смогут провести относительно простую операцию в организме пациента до того, как будут пытаться противостоять более сложным поражениям организма. Еще две компании займутся испытанием новой технологии на территории 18 медучреждений США. Первые опыты будут реализованы осенью 2019 года. Исследование затронет десятки детей возрастом до 3-х лет, а также взрослых не старше 50 лет. Исследователи из Центра генной инженерии в Корее рассказали о применении CRISPR-Cas9 для обработки тканей вокруг сетчатки глаза. Операция должна оказать помощь в лечении возрастной слепоты.

Источник:/oane.ws